CRISPR Cas9和斑馬魚如何一起使用

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CRISPR Cas9和斑馬魚如何一起使用？

現代醫學與過去一百年左右的科學進步密切相關。這種進步的速度很難被納入範圍
，但直到1928年
，亞曆山大·弗萊明（Alexander Fleming）才發現了青黴素，用種廣泛適用的抗生素徹底改變了藥物發現的。

xiangxuduolingrennanyizhixindekexuechengjiuyiyang，fulaimingouranfaxianlexindezhiliaofangfa。houlaibeichengweiqingmeisudedongxizhishizaiweifugaidepeiyangminzhongzuoweimeijunshengchang。tadetuanduihualeshunianshijianyanjiuzheyifaxian
，zhidao1945年，他們才獲得了諾貝爾醫學獎。

隨(sui)著(zhe)時(shi)間(jian)的(de)流(liu)逝(shi)

，生(sheng)物(wu)醫(yi)學(xue)研(yan)究(jiu)和(he)藥(yao)物(wu)發(fa)現(xian)隻(zhi)會(hui)變(bian)得(de)更(geng)加(jia)複(fu)雜(za)。製(zhi)藥(yao)行(xing)業(ye)不(bu)斷(duan)被(bei)推(tui)動(dong)著(zhe)更(geng)好(hao)地(di)了(le)解(jie)疾(ji)病(bing)並(bing)更(geng)有(you)效(xiao)地(di)開(kai)發(fa)治(zhi)療(liao)方(fang)法(fa)。在(zai)現(xian)代(dai)，基(ji)因(yin)沉(chen)默(mo)和(he)反(fan)向(xiang)遺(yi)傳(chuan)學(xue)幾(ji)乎(hu)是(shi)醫(yi)學(xue)上(shang)每(mei)一(yi)個(ge)新(xin)發(fa)現(xian)的(de)前(qian)沿(yan)
，而(er)CRISPR Cas 9和斑馬魚正在引領潮流。

什麼是CRISPR？

CRISPR被視為類似於基因編輯的青黴素
，一直是關注單個基因轉變的強大驅動力。如果沒有弗朗西斯科·馬丁內斯·莫希卡（Francisco Martínez Mojica）在90年代初將拚圖的zui初部分拚湊在一起，這一切都是不可能的。

他涉及Haloferax和Haloacula的工作導致了一組與適應性免疫係統相關的新特征的發現。Mojica將繼續將新係統命名為Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeats，簡稱CRISPR。

當科學界注意到CRISPR如何用於和高效的基因編輯時，一場革命開始了。

自20世紀80年代以來，某種形式的基因組編輯已經成為可能，但它總是相當難以使用
，幾乎不可能大規模應用。CRISPR簡化了一切
，為科學家提供了一把基因切割剪刀
，讓他們自己對DNA序列進行編輯。在RNA引導鏈之後，CRISPR充當了一種工具
，可以在非常特定的位置切割基因。

憑借Mojica的工作以及zui終成為CRISPR的de工gong作zuo，研yan究jiu人ren員yuan對dui藥yao物wu發fa現xian過guo程cheng的de控kong製zhi程cheng度du令ling人ren難nan以yi置zhi信xin。以yi無wu與yu倫lun比bi的de度du編bian輯ji單dan個ge基ji因yin，將jiang科ke學xue家jia轉zhuan變bian為wei藝yi術shu家jia和he建jian築zhu師shi，因yin為wei他ta們men觀guan察cha新xin療liao法fa和he新xin疾ji病bing的de確que切qie效xiao果guo。

CRISPR Cas9和斑馬魚

基因編輯和逆向遺傳學隨著時間的推移隨著CRISPR和嗎啉等工具的發現而簡化。雖然這已經轉化為更快，更可靠的研究，但它也創造了對相關動物模型的更大需求。

xuanzezhengquededongwumoxingshizhongqujueyuyanjiudemubiaoyijijiyin，jibinghezhiliaofangfadezuhe。raner，yaowufaxiandouxuyaokekaodemoxing，yibianduiduxing
，gongxiaoheanquanxingjinxingdaguimoceshi。yanjiujiyinruhebiaoxianxuyaoshiyongkekaodedongwumoxing。

新的號召性用語在早期的藥物發現和臨床前研究中，斑馬魚研究比其他替代動物模型具有明顯的優勢。完整的基因組序列已經可用，85%的人類疾病遺傳DNAzaibanmayuzhongjuyouzhengjiaowu。zuoweizaikuaisufanzhizhouqizhongchanshengxuduohoudaidejizhuidongwu，xiaoyutongchangshizaoqiyaowufaxianhelinchuangqianyanjiuderenheceshihecedingdewanmeihouxuanzhe。

banmayuyongyouruciwanzhengdejiyinzuxuliesihuhenbuxunchang，danguigenjiedi，zhezhongyuyijingzuoweikekaodedongwumoxingbeizhengmingjuyouyoujiudelishi。jishinianlai，malindedijuwufenziyizhiyongyubanmayu

，yitansuotedingDNA序列與基因表達之間的相互作用。

斑馬魚為科學家和研究人員提供了一種動物模型，可確保結果可靠，可驗證且適用於人類。

憑借在反向遺傳學方麵的良好記錄，使用CRISPR Cas9和斑馬魚是有據可查的動物模型的簡單擴展。作為證明這一點的另一個可靠例子，斑馬魚是批用於證明使用CRISPR進行體內基因編輯可能性的脊椎動物。

CRISPR與斑馬魚為醫學帶來新發現

當弗朗西斯科·馬丁內斯·莫希卡（Francisco Martínez Mojica）次研究古生物時
，他無法想象它會對藥物發現產生的影響以及它將在醫學上取得的進步。像他之前的亞曆山大·弗萊明一樣，莫希卡強調
，隻有當科學被視為對新知識的積極追求時，這些有影響力的發現才會發生。

CRISPR的優雅之處在於它結合了精度、易用性和可擴展性。委婉地說，Mojica的發現從根本上改變了科學家和研究人員看待藥物發現的方式。新疾病的新療法現在依賴於編輯單個基因和DNA序列的能力，這使Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna都獲得了諾貝爾獎。

獲得易於使用和擴展的工具的訪問權限意味著整個過程可以更快地進行，同時確保結果都是可驗證的。換句話說，CRISPR使科學家和研究人員能夠更可靠地研究潛在的新療法。

擁有現成的脊椎動物模型來測試有前途的分子和化合物是藥物發現的重要組成部分。使用CRISPR Cas9和斑馬魚，科學家們可以研究抽象特征zui終將如何出現在整個生物係統中。

通過使用CRISPR Cas9和Zebrafish，製藥公司不僅保持在科學知識的前沿，而且還在生物醫學行業的任何變化中保持領先地位。

盡早進行正確測試和測定的能力直接轉化為更有前途的線索，並將為帶來新的治療方法
，藥物和疫苗。